檢測流程
業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報(bào)告→內(nèi)部評審→評審并修改→提交報(bào)告
檢測要求
生產(chǎn)食品、保健品、化妝品、醫(yī)療器械等凈化車間或者醫(yī)院手術(shù)室等凈化車間,其生產(chǎn)環(huán)境直接影響人民身體健康,凈化車間潔凈度能否達(dá)標(biāo),將直接影響到企業(yè)能否通過凈化驗(yàn)收,能否按時(shí)按質(zhì)投入生產(chǎn),因此對凈化車間潔凈度檢測具有非常重要的意義。
凈化車間檢測機(jī)構(gòu)
健明迪檢測具有凈化車間檢測的CMA&CNAS資質(zhì),可開展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、醫(yī)院手術(shù)室等凈化車間檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。
服務(wù)優(yōu)勢
健明迪檢測是獨(dú)立第三方檢測機(jī)構(gòu),具備潔凈度檢測的CMA&CNAS資質(zhì),開展凈化車間檢測,凈化車間檢測報(bào)告可用于凈化車間驗(yàn)收或者凈化車間年度監(jiān)測,檢測報(bào)告衛(wèi)監(jiān)認(rèn)可。
檢測項(xiàng)目
檢測類別 |
管理規(guī)定 |
檢測依據(jù) |
檢測項(xiàng)目 |
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測 |
《藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范》
GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》 |
GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法
GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法
GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法
GB50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 |
懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、壓差等 |