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免洗手消毒液備案檢測報告費用

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健明迪檢測提供的免洗手消毒液備案檢測報告費用,消毒液的種類有很多,免洗手消毒液檢測項目需根據(jù)具體的類型來定,不同的消字號產(chǎn)品,其檢測備案費用不同,下面為大家分析復(fù)合醇免洗手消毒液檢測備案報告


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樣品名稱:XX復(fù)合醇免洗手消毒液 送檢單位:XXXX品廠有限公司 樣品數(shù)量:20瓶 樣品性狀:液體 型號規(guī)格:500mL
消毒液檢測備案依據(jù): 《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版);GB 27951-2011 《皮膚消毒劑衛(wèi)生要求》;GB 27950-2011 《手消毒劑衛(wèi)生要求》
消毒液備案檢驗項目: 外觀、pH值;有效成分含量(乙醇);有效成分含量(異丙醇);穩(wěn)定性試驗(乙醇);穩(wěn)定性試驗(異丙醇);砷、汞、鉛;微生物污染試驗;大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌殺滅試驗;白色念珠菌殺滅試驗;現(xiàn)場消毒試驗(手);現(xiàn)場消毒試驗(外科手);現(xiàn)場消毒試驗(皮膚);*多次完整皮膚刺激試驗;*急性經(jīng)口毒性試驗(LD50);*小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗。
復(fù)合醇免洗手消毒液備案檢測報告結(jié)論: 1、樣品“復(fù)合醇免洗手消毒液”白色黏稠液體狀。樣品溶液的pH值(25℃)為5.80。 2、樣品“復(fù)合醇免洗手消毒液”中乙醇含量為64.1%。 3、樣品“復(fù)合醇免洗手消毒液”中異丙醇含量為7.3%。 4、樣品“復(fù)合醇免洗手消毒液”于37℃保存90天后,乙醇的含量為62.3%。穩(wěn)定性試驗前的含量64.1%,下降率為2.8%,下降率≤10%的要求。故該試樣貯存有效期可定為2年。 5、樣品“復(fù)合醇免洗手消毒液”于37℃保存90天后,異丙醇的含量為7.0%。穩(wěn)定性試驗前的含量7.3%,下降率為4.1%,下降率≤10%的要求。故該試樣貯存有效期可定為2年。 6、消毒液檢測備案分析,樣品“復(fù)合醇免洗手消毒液”的砷含量為<0.01mg/Kg、汞含量為0.002mg/Kg、鉛含量為1.6mg/Kg。符合GB 27950-2011 《手消毒劑衛(wèi)生要求》的規(guī)定。 7、樣品“復(fù)合醇免洗手消毒液”的微生物學(xué)指標(biāo)檢測結(jié)果符合GB 27951-2011 《皮膚消毒劑衛(wèi)生要求》的規(guī)定。 8、以3%吐溫80的PBS溶液為中和劑,樣品“復(fù)合醇免洗手消毒液”原液,作用30s,對大腸桿菌的殺滅對數(shù)值均>5.00,對金黃色葡萄球菌的殺滅對數(shù)值均>5.00,對銅綠假單胞菌的殺滅對數(shù)值均>5.00,符合GB 27950-2011 《手消毒劑衛(wèi)生要求》的規(guī)定。 9、以3%吐溫80的PBS溶液為中和劑,樣品“復(fù)合醇免洗手消毒液”原液,作用30s,對白色念珠菌的殺滅對數(shù)值均>4.00,符合GB 27950-2011 《手消毒劑衛(wèi)生要求》的規(guī)定。 10、消毒液檢測備案分析,手現(xiàn)場消毒試驗:以3%吐溫80的PBS溶液為中和劑,經(jīng)30人次試驗結(jié)果顯示,樣品“復(fù)合醇免洗手消毒液”原液,作用1min,對手表面自然菌的殺滅對數(shù)值均>1.00,符合GB 27950-2011 《手消毒劑衛(wèi)生要求》的規(guī)定。 11、外科手現(xiàn)場消毒試驗:以3%吐溫80的PBS溶液為中和劑,經(jīng)30人次試驗結(jié)果顯示,樣品“復(fù)合醇免洗手消毒液”原液,作用3min,對手表面自然菌的殺滅對數(shù)值均>1.00,符合GB 27950-2011 《手消毒劑衛(wèi)生要求》的規(guī)定。 12、皮膚現(xiàn)場消毒試驗:以3%吐溫80的PBS溶液為中和劑,經(jīng)30人次試驗結(jié)果顯示,樣品“復(fù)合醇免洗手消毒液”原液,作用1min,對皮膚表面自然菌的殺滅對數(shù)值均>1.00,符合GB 27951-2011 《皮膚消毒劑衛(wèi)生要求》的規(guī)定。
對于消毒液檢測備案,需要根據(jù)具體的產(chǎn)品選擇對應(yīng)的檢測標(biāo)準(zhǔn)及檢測項目指標(biāo),不同消毒液產(chǎn)品其檢測費用及檢測周期不同。健明迪檢測是專業(yè)的CMA消毒產(chǎn)品檢測機構(gòu),免洗手消毒液備案檢測報告費用及相關(guān)事宜,
免洗手消毒液備案檢測報告費用
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