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內窺鏡檢測

健明迪檢測提供的內窺鏡檢測,檢測項目:性能檢測,指標檢測等,檢測標準參考 AS/NZS3200.2.18-1997批準試驗規范醫療電氣設備第,具有CMA,CNAS認證資質。
內窺鏡檢測
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檢測標準參考

AS/NZS 3200.2.18-1997批準試驗規范 醫療電氣設備 第2.18部分:特殊安全要求 內窺鏡檢查設備(IEC 601-2-18:1996) 替代AS 3200.2.18:1992和NZS/AS 3200.2.18 1992

ASTM F1992-1999(2007)與軟性內窺鏡一起使用的可重新使用的熱穩定內窺鏡附屬器具的處理規程

BS ISO 8600-2-2002光學和光學儀器 醫用內窺鏡及附件 第2部分:剛性支氣管內窺鏡的特殊要求

BS ISO 8600-5-2005光學和光子學.醫用內窺鏡和內療器件.剛性光學內窺鏡的光學分辨率測定

CEI EN 60601-2-18/A1-2001與本標準配套使用的是GB 9706.19-2000《醫用電氣設備第2部分:內窺鏡設備專用安全要求》。

CEI EN 60601-2-18-1997與本標準配套使用的是GB 9706.19-2000《醫用電氣設備第2部分:內窺鏡設備專用安全要求》。

DIN EN ISO 15883-4-2009清洗消毒器 第4部分:采用化學消毒不耐熱內窺鏡的清洗消毒器的要求和試驗

DIN EN 60601-2-18-2001醫用電氣設備.第2-18部分:內窺鏡的安全特殊要求

DIN ISO 8600-1-2000光學和光學儀器.醫用內窺鏡及附件.第1部分:通用要求

GB 9706.19-2000醫用電氣設備 第2部分:內窺鏡設備安全專用要求

GB/T 33886-2017無損檢測儀器 工業電子內窺鏡檢測儀

GB/T 33887-2017無損檢測儀器 工業光纖內窺鏡檢測儀

GOST 18305-1983醫療用內窺鏡 術語和定義

GOST 23496-1989醫療用光導纖維內窺鏡 一般技術條件

GOST 24263-1980醫療儀器 內窺鏡及其功能元件上的說明符號 形狀和尺寸 技術要求

GOST 26332-1984醫療用內窺鏡 標志、包裝、運輸和保存

IEC 60601-2-18-2009醫用電氣設備 第2-18部分:內窺鏡設備的基本安全和基本性能專用要求

IEC 62779-4-2020半導體器件–人體通信用半導體接口–第4部分:膠囊內窺鏡–版本1.0

ISO 8600-1-2005光學和光子學 醫用內窺鏡和內窺鏡附件 第1部分:一般要求

ISO 8600-2-2002光學和光學儀器.醫用內窺鏡及附件.第2部分:剛性支氣管窺鏡

檢測樣品:內窺鏡(醫療)

檢測項目:性能檢測,指標檢測等。

檢測周期:7-15個工作日(參考周期)

內窺鏡檢測項目:性能檢測,指標檢測等。AS/NZS 3200.2.18-1997批準試驗規范 醫療電氣設備 第2.18部分:特殊安全要求 內窺鏡檢查設備(IEC 601-2-18:1996) 替代AS 3200.2.18:1992和NZS/AS 3200.2.18 1992
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